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Emery. Elementos de genética médica y genómica
Hoofdkenmerken
Auteur: Peter D Turnpenny; Sian Ellard; Ruth Cleaver
Titel: Emery. Elementos de genética médica y genómica
Uitgever: Elsevier Limited (UK)
ISBN: 9788413822686
ISBN boekversie: 9788413821689
Editie: 16
Prijs: € 63,81
Verschijningsdatum: 15-03-2022
Inhoudelijke kenmerken
Categorie: Genetics
Taal: Spanish
Imprint: Elsevier
Technische kenmerken
Verschijningsvorm: E-book
 

Inhoudsopgave:

\u003cul\u003e \u003cli\u003e \u003cDIV class=MsoNormal style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm; LINE-HEIGHT: normal\"\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; COLOR: black; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB'\u003eNueva edición de un texto clásico y muy consolidado a través de sus 16 ed cuyo objetivo es sentar las bases de la genética médica a la vez que ofrece un mayor detalle en áreas como la epigenética y la expresión génica, tratados menos frecuentemente en los textos de genética para estudiantes.\u003c/SPAN\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB'\u003e\u003c?xml:namespace prefix = \"o\" /\u003e\u003co:p\u003e\u003c/o:p\u003e\u003c/SPAN\u003e\u003c/DIV\u003e\u003c/li\u003e \u003cli\u003e \u003cDIV class=MsoNormal style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm; LINE-HEIGHT: normal\"\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB'\u003eSigue la misma filosofía que las ediciones anteriores ya que ofrece un equilibrio perfecto entre la genética como ciencia básica, la genética aplicada a la medicina y la genética clínica.\u003co:p\u003e\u003c/o:p\u003e\u003c/SPAN\u003e\u003c/DIV\u003e\u003c/li\u003e \u003cli\u003e \u003cDIV class=MsoNormal style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm; LINE-HEIGHT: normal\"\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB'\u003eLa nueva edición actualiza todos sus contenidos, aunque especialmente renovadas son las secciones correspondientes a la tecnología del ADN y sus aplicaciones clínicas, la farmacogenética, la inmunogenética y la medicina personalizada a través del patrón genético.\u003co:p\u003e\u003c/o:p\u003e\u003c/SPAN\u003e\u003c/DIV\u003e\u003c/li\u003e \u003cli\u003e \u003cDIV class=MsoNormal style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm; LINE-HEIGHT: normal\"\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB'\u003eCabe destacar que de forma novedosa se han incorporado casos clínicos al final de algunos de los capítulos cuyas respuestas y comentarios se recogen al final del libro. Al igual que en la edición anterior incluye preguntas de autoevaluación y preguntas relacionadas con casos, cuyas respuestas se recogen en capítulos separados.\u003co:p\u003e\u003c/o:p\u003e\u003c/SPAN\u003e\u003c/DIV\u003e\u003c/li\u003e \u003cli\u003e\u003cSPAN lang=ES style='FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: \"Times New Roman\",serif; LINE-HEIGHT: 115%; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-font-family: \"Times New Roman\"; mso-fareast-language: EN-GB; mso-bidi-language: AR-SA'\u003eEl texto incluye acceso a SC.com (en inglés) en el que se encuentran disponibles un banco de preguntas de autoevaluación y el e-book\u003c/SPAN\u003e\u003c/li\u003e\u003c/ul\u003e\u003cp\u003eNueva edición de un texto clásico y consolidado a través de sus 16 ediciones cuyo objetivo es sentar las bases de la genética médica, a la vez que ofrece un mayor detalle en áreas como la epigenética y la expresión génica\u003c/p\u003e \u003cp\u003eOfrece un equilibrio perfecto entre la genética como ciencia básica, la genética aplicada a la medicina y la genética clínica.\u003c/p\u003e \u003cp\u003eEntre las principales novedades cabe destacar la inclusión de casos clínocs al final de algunos capítulos y la actualización exhaustiva de todos los capítulos, especialmente la información referente a genómica del cáncer, edición génica gracias a CRISPR/Cas9 y las pruebas de diagnóstico prenatal no invasivas.\u003c/p\u003e \u003cp\u003eIncluye acceso a SC.com (contenido en inglés) en el que se ofrece acceso al e-book desde cualquier dispositivo\u003c/p\u003e
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